Perfil científico · Referencia de investigación

Ipamorelin: pentapéptido agonista del receptor de ghrelina

Ipamorelin es un pentapéptido sintético desarrollado como agonista selectivo del receptor secretagogo de la hormona del crecimiento (GHSR-1a, receptor de ghrelina). Se emplea como herramienta molecular en estudios de señalización GHS-R y modelos preclínicos del eje somatotrópico.

También conocido como: NNC 26-0161 · pentapéptido GHRP

Ficha técnica

Secuencia
Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys-NH2
Longitud
5 aminoácidos (incluye Aib y D-aminoácidos)
Fórmula molecular
C38H49N9O5
Peso molecular
711.86 Da
CAS
170851-70-4
Clase científica
Secretagogos / eje GH
Diana molecular
Receptor GHSR-1a (receptor de ghrelina)

Contexto científico y mecanismo

Ipamorelin actúa como agonista selectivo del receptor de la ghrelina (GHSR-1a) con baja actividad cruzada sobre otras dianas del hipotálamo, característica que lo distingue de secretagogos anteriores como GHRP-6 (Raun et al., 1998). La sustitución con residuos D y con ácido isobutírico (Aib) en posición N-terminal confiere resistencia a proteasas.

Su selectividad lo convierte en un ligando de referencia habitual en estudios de acoplamiento GPCR-Gq y en ensayos de liberación de calcio intracelular sobre líneas celulares que expresan GHSR-1a de manera estable.

Control analítico

Liberado con HPLC-UV ≥99%, confirmación de masa por MS y análisis de aminoácidos. El amida C-terminal se verifica por masa exacta.

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Disponible en catálogo — México

Ipamorelin grado investigación: presentaciones y precio

Cada lote se envía con COA propio (HPLC y espectrometría de masas de alta resolución). Precios en pesos mexicanos, envío nacional discreto desde CDMX.

PresentaciónPrecio MXNDisponibilidad
10 MG$2,350En existencia
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  • Pureza ≥ 99% por HPLC
  • COA descargable por número de lote
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  • Liofilizado · uso exclusivo en investigación
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Referencias primarias

  1. 1.Raun K, et al. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-561. — Descripción original de Ipamorelin. PMID 9539253
  2. 2.Andersen NH, et al. Biopolymers. 2005;77(6):375-90. — Estructura y estabilidad. PMID 15760503

Preguntas frecuentes

¿Se comporta igual que GHRP-6 en ensayos in vitro?+

No. La literatura reporta que Ipamorelin tiene un perfil más selectivo por GHSR-1a y menor actividad sobre receptores relacionados. En estudios de señalización comparados, esto se traduce en respuestas más específicas.

¿La secuencia incluye la amida C-terminal?+

Sí. La especie sintetizada es la amida (-NH2), tal como se reporta en la literatura primaria. El COA confirma la masa correspondiente.

Uso exclusivo en investigación (RUO)

Producto de referencia analítica para investigación in vitro y caracterización de laboratorio. No apto para uso humano ni veterinario. Sin autorización sanitaria como medicamento en México. Esta ficha no describe posología ni aplicación clínica.